Kdo jsme
Jsme spolek, který vznikl v roce 2018 na základě potřeb rodin děti s postižením. Hlavní iniciátorkou pro založení spolku byla její předsedkyně, která má dceru se vzácnou genetickou vadou, se Smith Magenis syndromem. Klíčovou myšlenkou našeho vzniku byla skutečnost, že je více než žádoucí, aby rodiny dětí s postižením nebyly na výchovu a péči osamoceny, aby měly ve svém blízkém okolí spřátelené rodiny, přátelé, kteří je pochopí, vyslyší, předají cenné rady a zkušenosti a odborníky, kteří jim v péči o dítě pomohou.
